Solo os puedo ofrecer esta gráfica hasta 2005 pero os puedo asegurar que la tendencia se mantuvo hasta 2008,Afirmación: Los Estados Unidos han sufrido un parón en la investigación con células madre embrionarias
- Desde 1998 E.E.U.U. lidera el mundo en la publicación en todos los tipos de investigación con células madre.
- El 46% de las publicaciones sobre células proceden de investigaciones en centros norteamericanos y el 54% restante se reparte entre otros 17 países. El número de publicaciones de E.E.U.U. continúa creciendo.
- El 85% de todas las publicaciones sobre Células Madre embrionarias usaban las líneas celulares del INH aprobadas por el gobierno Bush, incluyendo las publicaciones de investigadores extranjeros que no recibían dinero de fondos federales.
Afirmación: La investigación con células embrionarias traerá incontables beneficios para los Estados inversores.
Hecho: De acuerdo con el estudio Gilbert, el informe Baker-Deal estimaba que las nuevas terapias inspiradas en la investigación con células madre traerían 9.000 millones de los que el estado recibiría al menos 204 millones. Teniendo en cuenta que estas terapias tardasen diez años en desarrollarse la inflación situaría el valor de los royaltis (patentes) entre los 537 millones y los 1.100 millones. De tal manera que para un estado como el de California, el estudio Gilbert estima que por cada 3.000 millones de dólares invertidos el estado recibiría 18 millones de dólares. (By Chris Thompson, Originally published by East Bay Express 2007-01-24)
Afirmación: la única posibilidad de obtener todos los tejidos celulares es a partir de células madre embrionarias.
Hechos: sin embargo los datos científicos dicen que a partir de células madre adultas se pueden ya obtener todos los tipos de tejidos celulares sin problemas de rechazo para el paciente y sin la presencia de tumores.
1945 Primera evidencia de la formación de células madre sanguíneas: efecto de la exposición en humanos a niveles letales de radiación
1956 Repetición de los efectos en ratones irradiados, usando células procedentes de transplantes médula ósea de donantes sanos.
(Makinodan Proc. Soc. Exp. Biol. 92, 174, 1956; Ford et al., Nature 177, 452, 1956; Nowell et al., Cancer Res. 16, 258, 1956)
1961-1963 Demostración de la existencia células madre hematopoyéticas en médula ósea. -Definición de célula madre: autoreplicación, y producción de tipos celulares diferenciados.( Till & McCulloch, Radiat. Res. 14, 1419, 1961; Becker, McCulloch, & Till, Nature 197, 452, 1963; Siminovitch, McCulloch, & Till, J. Cell. Comp. Physiol. 62, 327, 1963)
1966-1970 Demostración de la presencia de células madre del estroma en médula ósea. (Friedenstein et al., J. Embryol. Exp. Morphol. 16, 381, 1966; Friedenstein et al., Cell Tissue Kinet. 3, 393, 1970)
1968 Primer transplante de médula ósea
1988 Purificación y caracterización de células madre hematopoyéticas de ratón. (Spangrude et al., Science 241, 58, 1988)
1992 Weissman isolates candidate human hematopoietic stem cell
(Baum et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 2804, 1992)
1988 Primer transplante de sangre de cordón umbilical (October) (Gluckman et al., N. Engl. J. Med. 321, 1174, 1989)
“It was not until recently that anyone seriously considered the possibility that stem cells in adult tissues could generate the specialized cell types of another type of tissue from which they normally reside—either a tissue derived from the same embryonic germ layer or from a different germ layer.” (Desde no hace poco tiempo todos consideran seriamente la posibilidad de que las células madres en tejidos adultos pueden generar céllulas especializadas de otros tipos de tejidos desde aquellas que se encuentran en los tejidos donde normalmente residen – incluso de tejidos derivados de la misma línea germinal o incluso de diferentes líneas germinales; Stem Cells: Scientific Progress and Future Research Directions, National Institutes of Health, June 2001; Pg. 26)
- Células madre de líquido amniotico y placenta muestran pluripotencialidad, crecimiento de larga duración en cultivo y no tumores (De Coppi et al., Isolation of amniotic stem cell lines with potential for therapy, Nature Biotechnology published online 7 January 2007; doi:10.1038/nbt1274 )
Células madres de los testículos expresan Oct-4, Nanog, y pueden formar derivados de las 3 líneas germinales primarias (Guan K et al., Pluripotency of spermatogonial stem cells from adult mouse testis, Nature 440, 1199-1203, 27 April 2006)
Células madre de la sangre del cordón umbilical expresan Oct-4, Sox-2, reparan daños neurológicos. (Xiao J et al., Transplantation of a novel cell line population of umbilical cord blood stem cells ameliorates neurological deficits associated with ischemic brain injury, Stem Cells and Development 14, 722-733, December 2005)
Células madre de la sangre del cordón umbilical con propiedades de células madre embrionaria. (McGuckin CP et al., Production of stem cells with embryonic characteristics from human umbilical cord blood, Cell Proliferation 38, 245-255, August 2005 )
Células madre de epitelio en líquido expresan Oct-4, nanog; son pluripotenciales para todos los tejidos y no producen tumores, (Miki T et al., Stem cell characteristics of amniotic epithelial cells, Stem Cells published online 4 Aug 2005; doi:10.1634/stemcells.004-0357
Células nasales forman muchos tipos tejidos, se crean líneas de células madres específicas de cada paciente (Murrell W et al., “Multipotent stem cells from adult olfactory mucosa, Developmental Dynamics 233, 496-515, June 2005 )
Células madre adultas pluripotenciales comunes aisladas de multiples tejidos de ratón (Case J et al., Clonal multilineage differentiation of murine common pluripotent stem cells isolated from skeletal muscle and adipose stromal cells, Annals NY Acad Sci 1044, 183-200, June 2005 )
Células madre de la médula ósea pueden formar todos los tipos de las 3 líneas germinales y regenerar corazones dañados (Yoon Y-s et al., “Clonally expanded novel multipotent stem cells from human bone marrow regenerate myocardium after myocardial infarction”, Journal of Clinical Investigation 115, 326-338, February 2005)
Células madre de sangre de cordón umbilical muestran potencialidad pluripotente y proliferación extensiva (Kögler G et al., “A new human somatic stem cell from placental cord blood with intrinsic pluripotent differentiation potential”, J. Experimental Medicine 200, 123-135, 19 July 2004 )
Células madre adultas de médula osea humana con pluripotencialidad y exprexión de Oct-4 (D’Ippolito G et al., “Marrow-isolated adult multilineage inducible (MIAMI) cells, a unique population of postnatal young and old human cells with extensive expansion and differentiation potential”, J. Cell Science 117, 2971-2981, 15 June 2004)
Células madre presentes en sangre periférica pueden formar células de los tres tipos de líneas germinales (Zhao Y et al.; “A human peripheral blood monocyte-derived subset acts as pluripotent stem cells”; Proceedings of the National Academy of Sciences USA 100, 2426-2431; 4 March 2003)
Células madre adultas de médula ósea pueden formar todos los tejidos del cuerpo (Jiang Y et al.; “Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow”; Nature 418, 41-49; 4 July 2002)
Afirmación: las células madres embrionarias curarán enfermedades como cáncer, Parkinsson, Alzheimer.
Hecho: En la actualidad más de 72 enfermedades están siendo tratadas o cuentan con ensayos clínicos en humanos a través de células madre adultas en enfermedades como:
Cancer—Linfomas, mieloma múltiple, leucémias, cáncer de pecho, neuroblastoma, carcinoma de células renales, cáncer de ovario
Enfermedades autoinmunes—esclerosis múltiple, lupus sistémico, artrítis reumatoide, esclerodermis, esclerosmixoedema, enfermedad de Crohn
Anemias (incl. sickle cell anemia)
Immunodeficiencias—incluyendo terapia génica humana
Deformidades del hueso/cartílago—niños con osteogénesis imperfecta
Desgarro de cónea-generación de nuevas corneas para transplante
Accidentes—implante de células madre adultas neuronales en ensayos clínicos
Reparación de tejido cardiaco después de infarto—células de la médula ósea roja o células musculares del propio paciente
Parkinson—células madre de la retina, células madre neuronales del propio paciente, inyectadas con factores de crecimiento.
Crecimiento de nuevos glóbulos rojos—ejemplo en la prevención de la cangrena
Epitielio gastrointestinal—regeneración de tejido ulceroso dañado
Piel—crecimiento de células madre del folículo , después de haber extraido algunos pelos del paciente.
Quemados—células madre de la médula ósea estimulan la curación de la piel
Daños en la médula espinal—ensayos clínicos en Portugal, Italia, Corea del Sur
Fallo hepático—ensayos clínicos en Reino Unido
Hecho: Solo se ha autorizado un ensayo clínico en humanos con células madre embrionarias el pasado mes de enero. Artículo en The New York Times El ensayo intentará curar lesiones de médula ósea graves mediante la inyección directa de células madre embrionarias. Son muchas las opiniones contrarias al experimento ya que pueden garantizar que no aparezcan tumores en la médula espinal de los pacientes.
Afirmación: La mayoría de los científicos dicen que las células madre embrionarias tienen más posibilidades en el futuro de curar enfermedades.
Hecho: J. Thomson, el primero que aislo y cultivó células madre embrionarias en humanos apuesta ahora por la investigación con Células Pluripotenciales Staminales Inducidas (IPSCs, descubiertas por Takahashi, K. & Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 2006;126:663–676), Ian Wilmut creador de Dolly ha abandonado la línea de trabajo con transferencia nuclear en humanos para la creación de líneas de células madre embrionarias clónicas y apuesta por las IPSCs.
Tiene razón Obama cuando habla de que la ciencia se debe regir por datos científicos y no por ideologías. Él tendrá que explicar porqué su empeño en alentar el estudio de células madre embrionarias en lugar de priorizar las líneas científica y médicamente eficaces y seguras. Obama lo que ha hecho es ideología.

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Pingback: Geron se retira de las células madre embrionarias | Fermín J. González’s Weblog - diciembre 1, 2011