Archivo de la etiqueta: Células madre

Repuestos humanos

El gran problema de la clonación terapéutica es que oculta bajo su nombre una realidad mucho más dramática: la creación de seres humanos clonados para fines que implican su propia destrucción

En la película ‘La Isla’ (The Island, 2005) se narra la vida tranquila e idílica de los humanos que han sobrevivido, en unas instalaciones subterráneas, a una supuesta hecatombe nuclear que ha dejado contaminada toda la superficie de la Tierra. Cada semana se realiza un sorteo, una especie de lotería, en la que los afortunados son enviados a ‘La isla’, único lugar no contaminado, para repoblar la Tierra. Pronto los protagonistas, Lincon (Edwan MgGregor) y Jordan (Scarlett Johanson), descubren la verdad de su situación: viven un inmenso laboratorio subterráneo, perteneciente a una empresa biotecnológica, y ellos son humanos clonados y mantenidos con vida para servir como piezas de repuestos a otros humanos ricos, famosos y enfermos, que necesitan órganos nuevos. El viaje a ‘La isla’ es el momento en el que son asesinados para que sus órganos sean trasplantados a quienes han pagado para que ellos sean creados. Al descubrir el engaño, los protagonistas huyen de este campo de concentración, a través de una serie de persecuciones trepidantes, y solo regresarán a él para liberar a sus compañeros clones que van a ser eliminados por la misma empresa que los ha producido.

:: IBARROLA

Solo siete años después del estreno de ‘La Isla’, el pasado 14 de mayo, la revista Cell publicaba un artículo, firmado por investigadores de la Universidad de Oregón, anunciando la obtención de células madre embrionarias a partir de embriones humanos clonados. La técnica utilizada, llamada de trasferencia nuclear, era la misma que la utilizada con la famosa oveja Dolly. Se crearon así embriones clónicos humanos, es decir, genéticamente idénticos al paciente. Estos embriones humanos clonados llegaron hasta la fase de blastocito (cuando el embrión tiene entre 60 y 200 células) y fueron destruidos para obtener sus células madre embrionarias. Estas células, que originan todas las células de nuestro cuerpo, podrían utilizarse para obtener líneas celulares nerviosas, musculares, cardíacas… que no producirían rechazo inmunológico en el paciente y que podrían curar enfermedades. Por eso insisten en llamar a su clonación como clonación terapéutica.

Son muchas las similitudes que aparecen entre los acontecimientos narrados en la película antes mencionada y la llamada clonación terapéutica. Los investigadores afirman que si estos embriones se hubiesen implantado en un útero no se habrían desarrollado hasta dar lugar al nacimiento de niños clónicos. Sus investigaciones –aclaran– no pretenden servir para dar a luz bebes humanos clónicos. Eso sería clonación reproductiva y, en la actualidad, está prohibida en todos los países.

Los medios de comunicación nos han transmitido la idea de que la clonación reproductiva no es aceptable, mientras que la clonación terapéutica sí, porque servirá para curar, pero ¿es esto totalmente cierto? ¿Qué enfermedades cura la llamada clonación «terapéutica»?

Lo más curioso es que la clonación terapéutica todavía no cura nada. Es más, las células madre embrionarias, que es el tesoro que se busca con este tipo de clonación, no han curado a nadie. En la actualidad sólo hay un protocolo de ensayo clínico que utilice células madre embrionarias (no clónicas) para la regeneración de la mácula de la retina.

Hay otros tipos de células madre técnicamente más viables y que no precisan la creación y destrucción de embriones. Las células madre adultas están siendo ya utilizadas para curar centenares de enfermedades de tipo cardíaco, enfermedades nerviosas, musculares, reparación de piel y cartílago, diabetes, trasplantes de médula ósea, etc. Las células madre adultas, entre las que están las de cordón umbilical, no son el futuro de la medicina regenerativa sino que son el presente porque se están utilizando ya en terapia.

Incluso hay unas células semejantes a las células madre embrionarias que son las iPS o células adultas reprogramadas genéticamente que no suponen la creación y destrucción de embriones. Su descubridor, el profesor Yamanaka, recibió en 2012 el Nobel de medicina y la revista Science calificó a la producción de células iPS como el avance científico más importante de ese año. Recientemente un grupo español ha logrado la reprogramación celular obteniendo iPS en ratones modificados genéticamente lo que pone estas células cada vez más cerca de la aplicación clínica y de la terapia.

Si hay células madre (adultas e iPS) que permiten curar enfermedades, y que no necesitan de la creación y destrucción de embriones humanos, ¿por qué se sigue investigando en clonación de embriones humanos para obtener sus células madre? Porque las grandes empresas multinacionales invirtieron muchísimo dinero en las empresas biotecnológicas dedicadas a la experimentación con embriones humanos y, ahora, quieren recuperar ese dinero a través de la generación de patentes comerciales. Precisamente el pasado 13 de junio el Tribunal Supremo de los Estados Unidos sentenció, contra la empresa Myriad Genetics, que los genes humanos no son patentables.

Como ven la realidad supera a veces a la ficción: clonación de embriones humanos, grandes empresas multinacionales, inversiones millonarias… Y sin embargo el gran problema de la clonación terapéutica es que oculta bajo su nombre una realidad mucho más dramática: la creación de seres humanos clonados para fines que implican su propia destrucción. La única diferencia, con la película ‘La Isla’, es que los embriones humanos no pueden huir de los laboratorios en los que están confinados.

Artículo publicado el día 6 de Julio de 2013 en el diario regional “HOY”, Badajoz, España, página 18, sección Opinión.

Con criterios científicos

obama-cp-6374764jpg
Desde la investigación con células madre hasta los fenómenos físicos a gran escala del calentamiento global, el presidente Barack Obama ha animado el pasado lunes a los científicos a seguir criterios científicos y no ideológicos durante la firma del decreto que levanta las restricciones de fondos federales a la investigación con células madre embrionarias. “Our government has forced what I believe is a false choice between sound science and moral values,” (nuestro gobierno nos ha forzado a lo que yo creo que es una elección falsa entre criterios científicos y valores morales) declaraba Obama mientras firmaba los documentos que cambiarán la política científica de los Estados Unidos y removía lo que algunos científicos habían llamado obstáculos a su trabajo.“It is about ensuring that scientific data is never distorted or concealed to serve a political agenda — and that we make scientific decisions based on facts, not ideology” (Para asegurar que los datos científicos no serán distorsionados o usados al servicio de la agenda politica – y que nosotros tomaremos las decisiones científicas basadas en hechos, no en ideología) dijo Obama.
Yo, con criterios científicos, he consultado los datos y los hechos.
Afirmación: La política de Bush disminuyó la inversión en células madre. Hecho: El gobierno Bush aumentó la inversión en investigación de células madre adultas y embrionarias

encuesta-de-investigacion-celulas-madre-embrionariasSolo os puedo ofrecer esta gráfica hasta 2005 pero os puedo asegurar que la tendencia se mantuvo hasta 2008,

Afirmación: Los Estados Unidos han sufrido un parón en la investigación con células madre embrionarias

Hechos: Los Estados Unidos lidera la investigación con células madre tanto embrionarias como adultas

– Desde 1998 E.E.U.U. lidera el mundo en la publicación en todos los tipos de investigación con células madre.

– El 46% de las publicaciones sobre células proceden de investigaciones en centros norteamericanos y el 54% restante se reparte entre otros 17 países. El número de publicaciones de E.E.U.U. continúa creciendo.

– El 85% de todas las publicaciones sobre Células Madre embrionarias usaban las líneas celulares del INH aprobadas por el gobierno Bush, incluyendo las publicaciones de investigadores extranjeros que no recibían dinero de fondos federales.

Afirmación: La investigación con células embrionarias traerá incontables beneficios para los Estados inversores.

Hecho: De acuerdo con el estudio Gilbert, el informe Baker-Deal estimaba que las nuevas terapias inspiradas en la investigación con células madre traerían 9.000 millones de los que el estado recibiría al menos 204 millones.  Teniendo en cuenta que estas terapias tardasen diez años en desarrollarse la inflación situaría el valor de los royaltis (patentes) entre los 537 millones y los 1.100 millones. De tal manera que para un estado como el de California, el estudio Gilbert estima que por cada  3.000 millones de dólares invertidos el estado recibiría 18 millones de dólares. (By Chris Thompson, Originally published by East Bay Express 2007-01-24)

Afirmación: la única posibilidad de obtener todos los tejidos celulares es a partir de células madre embrionarias.

Hechos: sin embargo los datos científicos dicen que a partir de células madre adultas se pueden ya obtener todos los tipos de tejidos celulares sin problemas de rechazo para el paciente y sin la presencia de tumores.

1945 Primera evidencia de la formación de células madre sanguíneas: efecto de la exposición en humanos a niveles letales de radiación

1956 Repetición de los efectos en ratones irradiados, usando células procedentes de transplantes médula ósea de donantes sanos.
(Makinodan Proc. Soc. Exp. Biol. 92, 174, 1956; Ford et al., Nature 177, 452, 1956; Nowell et al., Cancer Res. 16, 258, 1956)

1961-1963 Demostración de la existencia células madre hematopoyéticas en médula ósea. -Definición de célula madre: autoreplicación, y producción de tipos celulares diferenciados.( Till & McCulloch, Radiat. Res. 14, 1419, 1961; Becker, McCulloch, & Till, Nature 197, 452, 1963; Siminovitch, McCulloch, & Till, J. Cell. Comp. Physiol. 62, 327, 1963)

1966-1970 Demostración de la presencia de células madre del estroma en médula ósea. (Friedenstein et al., J. Embryol. Exp. Morphol. 16, 381, 1966; Friedenstein et al., Cell Tissue Kinet. 3, 393, 1970)

1968 Primer transplante de médula ósea

1988 Purificación y caracterización de células madre hematopoyéticas  de ratón. (Spangrude et al., Science 241, 58, 1988)

1992 Weissman isolates candidate human hematopoietic stem cell
(Baum
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 2804, 1992)

1988 Primer transplante de sangre de cordón umbilical (October) (Gluckman et al., N. Engl. J. Med. 321, 1174, 1989)

“It was not until recently that anyone seriously considered the possibility that stem cells in adult tissues could generate the specialized cell types of another type of tissue from which they normally reside—either a tissue derived from the same embryonic germ layer or from a different germ layer.” (Desde no hace poco tiempo todos consideran seriamente la posibilidad de que las células madres en tejidos adultos pueden generar céllulas especializadas de otros tipos de tejidos desde aquellas que se encuentran en los tejidos donde normalmente residen – incluso de tejidos derivados de la misma línea germinal o incluso de diferentes líneas germinales; Stem Cells: Scientific Progress and Future Research Directions, National Institutes of Health, June 2001; Pg. 26)

Células madre de líquido amniotico y placenta muestran pluripotencialidad, crecimiento de larga duración en cultivo y no tumores (De Coppi et al., Isolation of amniotic stem cell lines with potential for therapy, Nature Biotechnology published online 7 January 2007; doi:10.1038/nbt1274 )

Células madres de los testículos expresan Oct-4, Nanog, y pueden formar derivados de las 3 líneas germinales primarias (Guan K et al., Pluripotency of spermatogonial stem cells from adult mouse testis, Nature 440, 1199-1203, 27 April 2006)

Células madre de la sangre del cordón umbilical expresan Oct-4, Sox-2, reparan daños neurológicos. (Xiao J et al., Transplantation of a novel cell line population of umbilical cord blood stem cells ameliorates neurological deficits associated with ischemic brain injury, Stem Cells and Development 14, 722-733, December 2005)

Células madre de la sangre del cordón umbilical con propiedades de células madre embrionaria. (McGuckin CP et al., Production of stem cells with embryonic characteristics from human umbilical cord blood, Cell Proliferation 38, 245-255, August 2005 )

Células madre de epitelio en líquido expresan Oct-4, nanog; son pluripotenciales para todos los tejidos y no producen tumores, (Miki T et al., Stem cell characteristics of amniotic epithelial cells, Stem Cells published online 4 Aug 2005; doi:10.1634/stemcells.004-0357

Células nasales forman muchos tipos tejidos, se crean líneas de células madres específicas de cada paciente (Murrell W et al., “Multipotent stem cells from adult olfactory mucosa, Developmental Dynamics 233, 496-515, June 2005 )

Células madre adultas pluripotenciales comunes aisladas de multiples tejidos de ratón (Case J et al., Clonal multilineage differentiation of murine common pluripotent stem cells isolated from skeletal muscle and adipose stromal cells, Annals NY Acad Sci 1044, 183-200, June 2005 )

Células madre de la médula ósea pueden formar todos los tipos de las 3 líneas germinales y regenerar corazones dañados (Yoon Y-s et al., “Clonally expanded novel multipotent stem cells from human bone marrow regenerate myocardium after myocardial infarction”, Journal of Clinical Investigation 115, 326-338, February 2005)

Células madre de sangre de cordón umbilical muestran potencialidad pluripotente y proliferación extensiva (Kögler G et al., “A new human somatic stem cell from placental cord blood with intrinsic pluripotent differentiation potential”, J. Experimental Medicine 200, 123-135, 19 July 2004 )

Células madre adultas de médula osea humana con pluripotencialidad y exprexión de Oct-4 (D’Ippolito G et al., “Marrow-isolated adult multilineage inducible (MIAMI) cells, a unique population of postnatal young and old human cells with extensive expansion and differentiation potential”, J. Cell Science 117, 2971-2981, 15 June 2004)

Células madre presentes en sangre periférica pueden formar células de los tres tipos de líneas germinales (Zhao Y et al.; “A human peripheral blood monocyte-derived subset acts as pluripotent stem cells”; Proceedings of the National Academy of Sciences USA 100, 2426-2431; 4 March 2003)

Células madre adultas de médula ósea pueden formar todos los tejidos del cuerpo (Jiang Y et al.; “Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow”; Nature 418, 41-49; 4 July 2002)

Afirmación: las células madres embrionarias curarán enfermedades como cáncer, Parkinsson, Alzheimer.

Hecho: En la actualidad más de 72 enfermedades están siendo tratadas o cuentan con ensayos clínicos en humanos a través de células madre adultas en enfermedades como:

Cancer—Linfomas, mieloma múltiple, leucémias, cáncer de pecho, neuroblastoma, carcinoma de células renales, cáncer de ovario

Enfermedades autoinmunes—esclerosis múltiple, lupus sistémico, artrítis reumatoide, esclerodermis, esclerosmixoedema, enfermedad de Crohn

Anemias (incl. sickle cell anemia)

Immunodeficiencias—incluyendo terapia génica humana

Deformidades del hueso/cartílago—niños con osteogénesis imperfecta

Desgarro de cónea-generación de nuevas corneas para transplante

Accidentes—implante de células madre adultas neuronales en ensayos clínicos

Reparación de tejido cardiaco después de infarto—células de la médula ósea roja o células musculares del propio paciente

Parkinson—células madre de la retina, células madre neuronales del propio paciente, inyectadas con factores de crecimiento.

Crecimiento de nuevos glóbulos rojos—ejemplo en la prevención de la cangrena

Epitielio gastrointestinal—regeneración de tejido ulceroso dañado

Piel—crecimiento de células madre del folículo , después de haber extraido algunos pelos del paciente.

Quemados—células madre de la médula ósea estimulan la curación de la piel

Daños en la médula espinal—ensayos clínicos en Portugal, Italia, Corea del Sur

Fallo hepático—ensayos clínicos en Reino Unido

Hecho: Solo se ha autorizado un ensayo clínico en humanos con células madre embrionarias el pasado mes de enero. Artículo en The New York Times El ensayo intentará curar lesiones de médula ósea graves mediante la inyección directa de células madre embrionarias. Son muchas las opiniones contrarias al experimento ya que pueden garantizar que no aparezcan tumores en la médula espinal de los pacientes.

Afirmación: La mayoría de los científicos dicen que las células madre embrionarias tienen más posibilidades en el futuro de curar enfermedades.

Hecho: J. Thomson, el primero que aislo y cultivó células madre embrionarias en humanos apuesta ahora por la investigación con Células Pluripotenciales Staminales Inducidas (IPSCs, descubiertas por Takahashi, K. & Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 2006;126:663–676), Ian Wilmut creador de Dolly ha abandonado la línea de trabajo con transferencia nuclear en humanos para la creación de líneas de células madre embrionarias clónicas y apuesta por las IPSCs.

Tiene razón Obama cuando habla de que la ciencia se debe regir por datos científicos y no por ideologías. Él tendrá que explicar porqué su empeño en alentar el estudio de células madre embrionarias en lugar de priorizar las líneas científica y médicamente eficaces y seguras. Obama lo que ha hecho es ideología.